Blopress 71

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Blopress Ipersensibilit eine Candesartan o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Secondo e terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4.4 e 4.6). Grave insufficienza epatica e / o colestasi. POSOLOGIA La Dosis iniziale raccomandata e la Dosis abituale di mantenimento di Blopress ipertensivo aggiuntivo con varie Dosi di Blopress. Nessun aggiustamento iniziale del dosaggio necessario nei pazienti anziani. Pazienti con deplezione del Volumen intravascolare Nei pazienti ein rischio di ipotensione, quali i pazienti con possibile deplezione del Volumen intravascolare, si pu considerare una Dosis iniziale di 4 mg (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con alterata funzionalit renale Nei pazienti con alterata funzionalit limitata (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con alterata funzionalit epatica Si raccomanda una Dosis iniziale di 4 mg una volta al giorno in pazienti con alterata funzionalit epatica Grab e / o colestasi (vedere paragrafi 4.3 e 5.2). Pazienti di razza nera L frequentemente necessari per il controllo della pressione arteriosa nei pazienti di razza nera rispetto ein quelli di razza nicht nera (vedere paragrafo 5.1). Dosaggio nello Scompenso Cardiaco La Dosis usuale iniziale raccomandata di Blopress effettuata raddoppiando la Dosis ad intervalli di almeno 2 settimane (vedere paragrafo 4.4). La valutazione di pazienti con scompenso cardiaco deve semper prevedere il monitoraggio della funzione renale, inclusa la creatininemia e la potassiemia. Blopress pu raccomandata e deve essere Considerata Solo dopo attenta valutazione dei potenziali Benefici e rischi (vedere paragrafi 4.4, 4.8 e 5.1). Popolazioni speciali di pazienti Nessun aggiustamento iniziale del dosaggio epatica da Lieve ein moderata. La sicurezza e lipertensione e dello scompenso cardiaco. Non ci sono dati disponibili. Blopress deve essere somministrato una volta al giorno indipendentemente dall influenzata dal cibo. Avvertenze e precauzioni Alterata funzionalit renale Kommen con altri agenti che inibiscono il sistema renina possibile prevedere modifiche della funzione renale in pazienti suscettibili trattati con Blopress. Si raccomanda di controllare periodicamente i livelli sierici del potassio e della Kreatinin, quando Blopress viene usato in pazienti ipertesi con alterata funzionalit 15 ml / min). In questi pazienti Blopress deve essere attentamente titolato attraverso il monitoraggio della pressione arteriosa. La valutazione dei pazienti con scompenso cardiaco deve includere accertamenti Periodici della funzione renale, in particolare nei pazienti anziani di et 3 mg / dl). Terapia concomitante con ACEinibitori nello scompenso cardiaco Il rischio di Reazioni avverse, in particolare alterata funzionalitinibitore (vedere paragrafo 4.8). Ich pazienti ein questo trattamento Devono essere regolarmente e attentamente monitorati sottoposti. Durante la dialisi la pressione arteriosa pualdosterone. Pertanto Blopress deve essere attentamente dosato attraverso il monitoraggio della pressione arteriosa nei pazienti in emodialisi. Stenosi dellarteria renale Prodotti medicinali che agiscono sul sistema reninaarteria renale in presenza di rene unico. Non ci sono esperienze circa luso di Blopress in pazienti che hanno subito un recente trapianto renale. Durante il trattamento con Blopress puipovolemia. Anestesia ed interventi Chirurgici Durante limpiego di liquidi per via endovenosa e / o sostanze vasopressorie. Stenosi aortica e mitralica (cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva) Kommen con Altri vasodilatatori, si raccomanda speciale cautela in pazienti con stenosi aortica o mitralica emodinamicamente rilevante, o cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva. Pazienti con iperaldosteronismo primario nicht rispondono general ein prodotti medicinali antipertensivi che agiscono inibendo il sistema renina raccomandato in questa popolazione. Laumento sierico di potassio in pazienti ipertesi. Il monitoraggio dei livelli sierici di potassio deve essere effettuato laddove appropriato. In pazienti con scompenso cardiaco trattati con Blopress, si pu raccomandata e deve essere Considerata Solo dopo attenta valutazione dei potenziali Benefici e rischi. In pazienti il ​​cui tono vascolare e la funzione renale dipendono in modo predominante dallinsorgenza di infarto miocardico o di Ictus. L ipotensive, se prescritti kommen antipertensivi o pro altre indicazioni. Blopress contiene lattosio. Ich pazienti con rari problemi ereditari di Intolleranza al galattosio, Carenza di Lapp lattasi o sindrome da malassorbimento di glucosiogalattosio nicht Devono assumere questo medicinale. La terapia con antagonisti del recettore dellangiotensina II (AIIRA) non deve essere iniziata durante la gravidanza. Per le pazienti che stanno pianificando una gravidanza si deve ricorrere ein trattamenti antipertensivi alternativi, con comprovato profilo di sicurezza pro luso in gravidanza, ein meno che non sia considerato Essenziale il proseguimento della terapia con un AIIRA. Quando viene diagnosticata una gravidanza, il trattamento con MIRA deve essere interrotto immediatamente e, se appropriato, deve essere una iniziata terapia alternativa (vedere paragrafi 4.3 e 4.6). Interazioni Ich Composti che sono stati sperimentati negli studi di farmacocinetica Clinica includono idroclorotiazide, Warfarin, digossina, contraccettivi orali (etinilestradiolo / Levonorgestrel), Glibenclamid, Nifedipin ed Enalapril. Non sono Zustand identificate interazioni farmacocinetiche clinicamente rilevanti con altri prodotti medicinali. L essere preso in considerazione il monitoraggio della potassiemia (vedere paragrafo 4.4). Aumenti reversibili nelle concentrazioni sieriche di litio e Reazioni tossiche sono stati riportati durante la somministrazione concomitante di litio con ACE raccomandato un attento monitoraggio dei livelli sierici di litio. Quando gli AIIRA sono somministrati simultaneamente con farmaci antinfiammatori nicht steroidei (FANS) (pro es. Inibitori selettivi della COXeffetto antipertensivo. Kommen con gli ACEinizio della terapia concomitante e da allora in poi periodicamente. Effetti indesiderati Negli studi clinici controllati le Reazioni avverse sono Zustand Lievi e transitorie. L Stata Simile con Candesartan (3,1%) e Placebo (3,2%). Da un comunemente riportate sono Zustand Capogiro / vertigini, cefalea e infezioni respiratorie. La tabella sottostante presenta le Reazioni avverse riportate da studi clinici e dallmarketing. Le Frequenze usate nelle Tabelle in tutto il paragrafo 4.8 sono: molto Gemeinde (1 / 10.000) Classificazione pro organi sistemi e Ridotta funzionalit renale, inclusa insufficienza renale in pazienti suscettibili (vedere paragrafo 4.4) Esami di laboratorio In genere non ci sono Zustand influenze clinicamente rilevanti di Blopress sui parametri di laboratorio routinari. Kommen pro Altri inibitori del sistema renina renale, si raccomanda di controllare periodicamente i livelli sierici del potassio e della Kreatinin. Trattamento dello scompenso cardiaco Il profilo di tollerabilit renale. in particolare un ACE inibitore e / o spironolattone Questi eventi sono stati pialdosterone. La tabella sottostante presenta le Reazioni avverse riportate da studi clinici e dallmarketing. Classificazione pro organi sistemi e Ridotta funzionalit renale, inclusa insufficienza renale in pazienti suscettibili (vedere paragrafo 4.4) Esami di laboratorio Iperpotassiemia ed alteratindicazione relativa allo scompenso cardiaco. Si raccomanda un periodico monitoraggio delle concentrazioni sieriche di Kreatinin e di potassio (vedere paragrafo 4.4). Gravidanza e allattamento L controindicato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). Luso in gravidanza, ein meno che non sia considerato Essenziale il proseguimento della terapia con un AIIRA. Quando viene diagnosticata una gravidanza, il trattamento con AIIRA deve essere immediatamente interrotto e, se appropriato, si deve iniziare una terapia alternativa. neonatale (insufficienza renale, ipotensione, iperkaliemia) (vedere paragrafo 5.3). Se dovesse verificarsi un renale e del cranio. Ich neonati le cui madri abbiano assunto AIIRA Devono essere attentamente seguiti pro quanto riguarda lipotensione (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). Poichallattamento, special in caso di allattamento di neonati o prematuri. conservazione Nicht Conservare a temperatura superiore ai 30C

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