Blopress 69

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Blopress 2 mg, 4 mg, 8 mg, 16 mg e 32 mg comprimidos Leia atentamente este folheto antes de Tomar este medicamento. - Caso Ainda tenha Duvidas, fale com o seu médico ou Farmacéutico. - Este Medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode serlhes beeinträchtigend, mesmo que apresentem os mesmos sintomas. - Se Algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou Farmacéutico. 1. O que é Blopress e para que é utilizado O nome do seu medicamento é Blopress. É utilizado para tratar ein tensão arteriellen elevada (hipertensão) eine insuficiência cardiaca e. O componente activo é o Candesartan. Este Pertence ein um grupo de medicamentos chamados antagonistas dos Hemmung der Rezeptoren da angiotensina II. Actua relaxando e alargando os seus vasos sanguíneos. Isto Ajuda ein baixar ein sua tensão arterielle. Também facilita o bombeamento tun sangue tun seu coração para Todas as partes do seu corpo. 2. Antes de Tomar Blopress Não tome Blopress se: tem alergia (hipersensibilidade) ao Candesartan ou eine qualquer Outro componente de Blopress (veja ein secção 6: "Outras informações"). está Gravida, se pensa que está Gravida ou está a planear engravidar, ou se está a amamentar (veja ein secção abaixo "gravidez e aleitamento"). tem uma doença Grab tun fígado ou obstrução biliar (um problema de drenagem da bilis da vesícula biliar). Se algum destes casos se aplicar a si, não tome Blopress e fale com o seu médico ou Farmacéutico. Se não tem ein certeza se algum destes casos se aplica a si, fale com o seu médico ou Farmacéutico Antes de Tomar Blopress. Tome besondere cuidado com Blopress Antes de Tomar, ou enquanto estiver a tomar Blopress. informe o seu médico se: sofre de problemas kein coração, fígado ou rins ou se faz diálise. fez recentemente um umtopfst renal. tem vomitos. teve recentemente vomitos excessivos ou tem diarreia. tem uma doença das glândulas über Renais denominada síndrome de Conn (também designada por hiperaldosteronismo Primario). tem Tensão arteriellen Baixa. alguma vez teve um acidente vaskuläre zerebrale. Se apresentar alguma destas situações, o seu médico pode querer vê-lo mais frequentemente e fazer alguns exames. Se vai submeter-se a uma intervenção cirúrgica, informe o seu médico ou que está dent a tomar Blopress. Isto é porque Blopress. quando combinado com alguns anestésicos, pode causar uma queda da tensão arterielle. Ao utilizar Blopress com outros medicamentos Informe o seu médico ou Farmacéutico se estiver ein utilizar ou tiver utilizado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Blopress pode afectar eine forma como alguns medicamentos actuam e alguns medicamentos podem ter um efeito kein Blopress. Se está a utilizar Certos medicamentos, o seu médico pode necessitar de lhe fazer Análises ao sangue periodicamente. Em insbesondere informe o seu médico se estiver ein utilizar algum dos seguintes medicamentos: outros medicamentos que ajudem ein baixar ein tensão arterielle. incluindo inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECAs) como o Enalapril. Captopril. Lisinopril ou Ramipril. anti-inflamatórios não esteroides (Aines) como o ibuprofeno. naproxeno ou Diclofenac. inibidores da COX-2 como o Celecoxib ou o Etoricoxib. aspirina (ácido acetilsalicílico), se estiver a tomar mais de 3 g por dia. suplementos de potassio ou substitutos do sal Contendo potassio. heparina (um medicamento para tornar o sangue mais fluido). diuréticos (medicamentos para aumentar o fluxo urinario). Litio (um medicamento para problemas de Saúde mental). Informe o seu médico se estiver ein utilizar algum dos medicamentos acima descritos. Ao tomar Blopress com Álcool Se bebe Álcool, informe o seu médico Antes de Tomar Blopress. Algumas pessoas que consomem Álcool enquanto tomam Blopress podem ter Sensação de desmaio ou tonturas. Gravidez e aleitamento Antes de Tomar Blopress. informe o seu médico caso esteja ein planear engravidar ou estiver Gravida ou caso esteja ein amamentar. Isto porque o Blopress pode afectar o seu bebé. Não tome Blopress se está Gravida. Se ficar Gravida enquanto Toma Blopress suspenda a sua Toma imediatamente e consulte o seu médico. Evite ficar Gravida enquanto Toma Blopress utilizando um contraceptivo adequado. Não tome Blopress se está a amamentar. Consulte o seu médico ou Farmacéutico Antes de Tomar qualquer medicamento. Condução de veículos e Utilização de máquinas Algumas pessoas podem sentir-se cansadas ou com tonturas quando tomam Blopress. Se isto lhe acontecer não conduza nem nutzen quaisquer ferramentas máquinas ou. Informações importantes sobre alguns componentes de Blopress Blopress contem Laktose que é um tipo de Açúcar. Se foi informado pelo seu médico de que tem Intolerancia ein alguns açúcares, contacte-o Antes de Tomar este medicamento. Para uma lista completa dos ingredientes veja ein secção 6: "Outras informações" abaixo. 3. Como tomar Blopress Tomar Blopress sempre de acordo com als indicações médico tun. Fale com o seu médico ou Farmacéutico se tiver Duvidas. É importante tomar Blopress todos os dias. pode tomar Blopress com ou sem alimentos. Tensão arterielle elevada: Eine Dosis üblich de Blopress é 8 mg, uma vez ao dia. O seu médico pode aumentar esta Dosis até 32 mg uma vez ao dia dependendo da resposta da tensão arterielle. Em alguns doentes, como os que Tem problemas de fígado. rins ou os que perderam recentemente fluido Korporal, por exemplo, por vomitos. diarreia ou uso de diuréticos, o médico pode prescrever uma Dosis inicial Menor. Quando administrados como único tratamento, alguns doentes de ascendência negra podem apresentar uma resposta reduzida ein este tipo de medicamentos, podendo necessitar de uma Dosis mais elevada. Insuficiência cardiaca: Eine Dosis inicial üblich de Blopress é 4 mg uma vez ao dia. O seu médico pode aumentar eine sua Dosis até 32 mg uma vez ao dia. Tomar o comprimido com um copo de Água. Tente tomar o comprimido à mesma hora todos os dias. Isto Ajuda-lo-á ein lembrar-se de o Tomar. Se tomar mais Blopress tun que deveria Se tomar mais Blopress tun que o prescrito pelo seu médico beschaffen Aconselhamento médico ou Farmacéutico imediatamente. Caso se tenha esquecido de Tomar Blopress Não tome uma Dosis ein dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de Tomar. Tome eine Dosis seguinte como normal. Se parar de Tomar Blopress Se parar de Tomar Blopress a sua tensão arteriellen pode aumentar novamente. Por isso, não pare de Tomar Blopress sem falar primeiro com o seu médico. Caso ainda tenha Duvidas sobre a Utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou Farmacéutico. 4. Efeitos secundários Blopress Como todos os medicamentos, Blopress pode causar efeitos secundários, kein entanto, estes não se manifestam em als pessoas todas. É importante que esteja ciente de Quais podem ser estes efeitos secundários. Eles são geralmente ligeiros e desaparecem num curto período de Tempo. Se tiver alguma das seguintes Reacções alérgicas, pare de Tomar Blopress e procure ajuda médica imediatamente: dificuldade em respirar, com ou sem inchaço da Gesicht, lábios, língua e / ou garganta inchaço da Gesicht, lábios, língua e / ou garganta, que pode causar dificuldades em engolir comichão intensa na pele (com Papulas elevadas) Blopress pode causar uma redução kein número de células brancas sangue tun. A sua Resistência ein infecções pode diminuir e pode experimentar cansaço, uma infecção ou febre. O seu médico pode ocasionalmente Fazer-lhe Análises sanguíneas para verificar se o Blopress teve algum efeito keine seu sangue (agranulocitose). Os efeitos secundários possíveis incluem: Frequentes (afectam menos de 1 em 10 doentes) Sentir tonturas, vertigens (Sensação de rotação). Dores de cabeça. Infecção PULMONAR. Tensão arterielle Baixa. Esta pode causar Sensação de desmaio ou tontura. Alterações nos resultados das Análises ao sangue: Uma redução da quantidade de Sodio kein sangue. Se esta für Grab pode sentir fraqueza, Falta de energia ou cãibras musculares. Um aumento da quantidade de potassio kein sangue, especialmente se já tem problemas Renais ou insuficiência cardiaca. Se esta für Grab pode sentir cansaço, fraqueza, um ritmo cardiaco unregelmäßig ou Sensação de picadas. Efeitos keine funcionamento dos rins. especialmente se já tem problemas Renais ou insuficiência cardiaca. Em casos muito raros, Podera ocorrer insuficiência renal. Muito raros (afectam menos de 1 em 10 000 doentes) Inchaço da Gesicht, lábios, língua e / ou garganta. Uma tun redução número de Globulos vermelhos ou brancos sangue tun. A sua Resistência ein infecções pode diminuir e pode sentir cansaço, uma infecção ou febre. Erupção Cutanea, Urtikaria. Comichão. Dores nas Costas, dores musculares e nas articulações. Alterações ohne funcionamento tun fígado. incluindo inflamação tun fígado (hepatite). Pode experimentar cansaço, pele e olhos amarelados e sintomas de tipo gripal. Náuseas. Não fique alarmado com esta lista de efeitos secundários possíveis. Podera não apresentar nenhum deles. Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou Farmacéutico. 5. Como conservar Blopress Manter Foren tun alcance e da vista das crianças. Não conservar acima de 30 ° C. Não nutzen Blopress após o prazo de validade impresso keine Blase e Außen na EMBALAGEM. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Os medicamentos não Devem ser Eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu Farmacéutico como eliminar os medicamentos de que já não necessitä. Estas medidas Irão ajudar ein proteger o ambiente. 6. Outras informações Qual a composição de Blopress A substancia activa é Candesartan. Os comprimidos contem 2, 4, 8, 16 ou 32 mg de Candesartan. Os outros componentes são Carmelose de Cálcio, hidroxipropilcelulose, Lactose monohidratada, estearato de magnésio, Amido - de milho e Macrogol. Os comprimidos de 8, 16 e 32 mg contem também óxido de ferro Vermelho (E172). Qual o aspecto de Blopress e conteúdo da embalagem Os comprimidos de 2 mg são brancos redondos. Os comprimidos de 4 mg são brancos redondos, com uma ranhura de cada lado. Os comprimidos de 8 mg são cor-de-rosa pálido, redondos, com uma ranhura de cada lado. Os comprimidos de 16 mg são cor-de-rosa claro, redondos, com um lado convexo com a gravação "16" e um lado plano com uma ranhura. Os comprimidos de 32 mg são cor-de-rosa claro, redondos, de Gesichter convexas, com a gravação "32" num dos lados e uma keine Outro ranhura. Os comprimidos Blopress 2 mg apresentam-se em Embalagens Blister de 7 e 14 comprimidos. Os comprimidos Blopress 4, 8 e 16 mg apresentam-se em Embalagens Blister de 7, 14, 20, 28, 50, 56, 98, 981 (unidade de Dosis individuell), 100 ou 300 comprimidos. Os comprimidos Blopress 32 mg apresentam-se em Embalagens Blister de 7, 14, 20, 28, 50, 56, 98, 100 e 300 comprimidos. Nem Todas as Embalagens são comercializadas. Titular da autorização de Introdução ohne Mercado e Fabric O Titular da autorização de Introdução ohne mercado de Blopress é: Seber Portuguesa Farmacêutica, SA Rua Norberto de Oliveira, 1 5, 2620-111 Póvoa de Sto. Adrião, Portugal. Direcção Técnica: Dra. Mª Idalina N. Costa (Farmacêutica). Os seus comprimidos são FABRICADOS pela Takeda Italia Farmaceutici SpA, Via Crosa 86, 28065 Cerano (No), Italien (Todas as dosagens) ou pela Takeda Ireland Ltd. Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow, Irland (apenas para os comprimidos de 4, 8, 16 e 32 mg). Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) ein seguinte denominação schluchzen: Blopress. Este folheto foi aprovado pela Ultima Vez em: 14-05-2008

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