Blopress 59

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Blopress - Indikation: Blopress - Wirkmechanismus: Blopress konkurriert mit Angiotensin II an den AT 1 - Rezeptor-Subtyp für die Bindung. Als Angiotensin II ist ein Vasokonstriktor, der auch die Synthese und Freisetzung von Aldosteron, Blockierung der Wirkungen führt zu einer Abnahme des systemischen Gefäßwiderstand stimuliert. Blopress - Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten: Amilorid Erhöhtes Risiko für Hyperkaliämie Drospirenon ein erhöhtes Risiko von Hyperkaliämie Lithium Die ARB erhöht die Serumspiegel von Lithium-Kalium-Erhöhtes Risiko für Hyperkaliämie Spironolacton Erhöhtes Risiko für Hyperkaliämie Triamterene Erhöhtes Risiko für Hyperkaliämie Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln: Nehmen Sie unabhängig von den Mahlzeiten. Verwalten Sie in regelmäßigen Abständen, etwa jeden Tag zur gleichen Zeit. Blopress - chemische Formel: Absorption: Nach der Verabreichung des Candesartan Prodrug wurde die absolute Bioverfügbarkeit von Candesartan schätzungsweise 15% betragen. Lebensmittel mit einem hohen Fettgehalt hat keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit von Candesartan von Candesartan. Toxizität (Überdosierung): Kein Letalität wurde in akuten Toxizitätsstudien an Mäusen, Ratten beobachtet und Hunde oralen Einzeldosen von bis zu 2000 mg / kg Candesartan oder bei Ratten, die oralen Einzeldosen von bis zu 2000 mg / kg Candesartan in Kombination mit 1000 mg / kg Hydrochlorothiazid. Bei Mäusen einzelne orale Dosen des primären Metaboliten, Candesartan, die minimale letale Dosis war größer als 1000 mg / kg, aber weniger als 2000 mg / kg. Proteinbindung: Candesartan ist stark an Plasmaproteine ​​gebunden (> 99%) und dringt nicht roten Blutkörperchen. Biotransformation: Während der Absorption aus dem Magen-Darm-Trakt, erfährt das Prodrug Candesartan Cilexetil schnelle und vollständige Esterhydrolyse das aktive Arzneimittel, Candesartan zu bilden. Beseitigung von Candesartan ist in erster Linie als unveränderte Substanz im Urin und durch die Galle in den Kot. Minor Leberstoffwechsel von Candesartan erfolgt durch O - deethylation einen inaktiven Metaboliten zu bilden. Halbwertzeit: Etwa 9 Stunden.

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